Inhibitor SGLT2 kanagliflozyna
Proszek kanagliflozynynależy do dwóch inhibitorów kotransportera sodowo-glukozowego lub inhibitorów SGLT2. SGLT2 jest niezbędnym białkiem odpowiedzialnym za reabsorpcję glukozy w kanalikach nerkowych. Kiedy poziom cukru we krwi jest wyższy niż zwykle, nerki przefiltrują krew, aby wydalić glukozę z krwi i zapobiec dalszemu wzrostowi poziomu cukru we krwi. Jednakże, gdy zdolność reabsorpcyjna kłębuszków osiągnie nasycenie, glukoza powyżej tej granicy zaczyna być wydalana z moczem. SGLT2 odgrywa istotną rolę w organizmie, pomagając nerkom w ponownym wchłanianiu przefiltrowanej glukozy, ale jeśli nerki znajdują się ponad filtrem, może to prowadzić do zwiększonego wydalania glukozy, znanego jako cukromocz. Kanagliflozyna może hamować SGLT2, co może zmniejszać wchłanianie glukozy przez nerki, tak że glukoza w organizmie jest wydalana z moczem, a następnie obniżać poziom cukru we krwi.
Obecnie duża liczba leków opartych na dowodach potwierdziła, że kanagliflozyna może chronić układ sercowo-naczyniowy i poprawiać rokowanie w przypadku chorób nerek, jednocześnie obniżając poziom cukru we krwi i zmniejszając efekt białkomoczu. Klinicznie pacjentom z nefropatią cukrzycową często zaleca się stosowanie kanagliflozyny w celu obniżenia poziomu cukru we krwi, jednocześnie chroniąc nerki i poprawiając rokowanie dotyczące nerek. U pacjentów bez nefropatii cukrzycowej, ale z kliniczną cukrzycą i innymi chorobami kłębuszków nerkowych można również rozważyć kanagliflozynę, jeśli pozwala na to czynność nerek. W końcu może poprawić rokowanie sercowo-naczyniowe i nerkowe. Jest najbardziej znany ze względu na utratę wagi i kilka przypadków hipoglikemii i jest bardzo obiecujący. Jeśli jesteś zainteresowany surową kanagliflozyną, możesz skontaktować się z Xi'an Sonwu, Xi'an Sonwu udzieli Ci profesjonalnej odpowiedzi na temat tego produktu.

Certyfikat analizy
|
ANALIZA |
SPECYFIKACJA |
WYNIK |
|
Wygląd |
biały proszek |
Spełnia wymagania |
|
Kontrola fizyczna i chemiczna |
||
|
Analiza |
Większy lub równy 99 procent HPLC |
99,21 proc |
|
Zapach |
Charakterystyka |
Spełnia wymagania |
|
Rozmiar siatki |
80 oczek |
Spełnia wymagania |
|
Strata przy suszeniu |
Mniejsze lub równe 0,5 procent |
0,39 procent |
|
Pozostałości po zapłonie |
Mniejszy lub równy 1,0 procent |
0,63 procent |
|
Metale ciężkie |
< 10ppmMax |
Spełnia wymagania |
|
Rozpuszczalność |
Rozpuszczalny w DMSO (40 mg/ml) |
Spełnia wymagania |
|
Temperatura topnienia |
68 - 72 stopień |
Negatywny |
|
Mikrobiologiczne |
||
|
Całkowita liczba płytek |
< 1000cfu/g |
367 jtk/g |
|
Drożdże i pleśń |
< 100cfu/g |
22 jtk/g |
|
Salmonella |
Negatywny |
Negatywny |
|
E coli |
Negatywny |
Negatywny |
|
Wniosek |
Ten produkt jest zgodny z międzynarodowymi standardami |
|
Gdzie kupić kanagliflozynę
Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd. jest producentem i dystrybutorem z ponad dziesięcioletnim doświadczeniem. Posiada szeroką i stabilną współpracę z krajami na całym świecie w obu Amerykach, Azji, Europie i Oceanii. Xi'an Sonwu zawsze na pierwszym miejscu kładł nacisk na jakość produktu. Dobra obsługa każdego klienta i zadowolenie każdego klienta to dążenie Xi'an Sonwu. Xi'an Sonwu ściśle kontroluje każdy krok, od wyboru surowców, po produkty wysokiej jakości we wszystkich aspektach, takich jak wybór materiałów, produkcja, testowanie próbek i profesjonalizm personelu. Ponadto Xi'an Sonwu stara się obsłużyć każdy szczegół, aby zminimalizować koszty i umożliwić klientom uzyskanie produktów o wysokich kosztach. Na tej podstawie klienci wyrazili dobre opinie na temat produktu. Więc jeśli potrzebujesz proszku do utraty wagi kanagliflozyny, skontaktuj się z Xi'an Sonwu.
Xi'an Sonwu ostatecznie zapewnia jakość produktu i dostarcza próbki. Oto ilość.
|
Forma kanagliflozyny |
Przykładowa kwota |
Minimalne zamówienie |
|
Proszek |
100g |
100g |
Dobry komentarz klientów

W jaki sposób kanagliflozyna obniża poziom cukru we krwi
Hamuje kotransporter sodowo-glukozowy
Jako inhibitor SGLT2, kanagliflozyna działa głównie na SGLT2, zmniejszając reabsorpcję glukozy w kanalikach bliższych nerki do 100-130 g/d i zwiększając wydalanie glukozy z moczem do 50-80 g/d, korygując w ten sposób stężenie cukru we krwi pacjenta z cukrzycą typu 2. W doświadczeniu na zwierzętach, po podawaniu kanagliflozyny szczurom przez 24 godziny, wykryto wysokie stężenie kanagliflozyny w jelicie cienkim, co wskazuje, że kanagliflozyna może mieć działanie hamujące na SGLT1. Jego mechanizm może polegać na tym, że kanagliflozyna hamuje SGLT1 w jelicie cienkim, czasowo hamuje wchłanianie glukozy w jelitach, zwiększa poposiłkowy całkowity poziom peptydu glukagonopodobnego -1 (GLP-1), czasowo zmniejsza poposiłkowe poziomy polipeptydu stymulującego insulinę i zmniejsza poposiłkowe Wydzielanie insuliny, poprawiając w ten sposób kontrolę poziomu cukru we krwi. Dlatego kanagliflozyna nie tylko poprawia oporność na insulinę poprzez hamowanie nerkowego SGLT2, ale także częściowo hamuje SGLT1, aby opóźnić wchłanianie glukozy w jelitach i zmniejszyć poposiłkowy wzrost glukozy we krwi, co ma podwójny wpływ na rozwój podobny do inhibitora β-glukozydazy i mechanizm nerkowy.
Popraw funkcję wysepek
Poziom glukozy we krwi jest regulowany przez oporność na insulinę i funkcję komórek beta, a zmniejszenie poziomu adiponektyny spowodowane nagromadzeniem tłuszczu trzewnego jest podstawowym mechanizmem insulinooporności. Kanagliflozyna może zwiększać stężenie adiponektyny w surowicy i zmniejszać trzewną tkankę tłuszczową oraz gromadzenie tłuszczu ektopowego, łagodząc oporność na insulinę. Pacjenci z wyższym wskaźnikiem masy ciała (BMI) mieli zwiększone stężenie glukagonu lub wolnych kwasów tłuszczowych, zmniejszoną masę ciała i zmniejszoną oporność na insulinę po leczeniu kanagliflozyną; pacjenci z niższym BMI byli leczeni kanagliflozyną ze względu na poprawę poziomu cukru we krwi; Zwiększa się rola insuliny w promowaniu syntezy tłuszczu i wydalaniu z moczem energii (glukozy), co skutkuje zwiększeniem masy ciała.

Proliferacja komórek beta
Hiperglikemia ma wiele szlaków metabolicznych podczas glikolizy, które mogą uszkadzać nerwy obwodowe i powodować polineuropatię cukrzycową. Oprócz neuropatii czuciowej może również zmniejszyć się liczba drobnych włókien nerwów autonomicznych w trzustce, zmniejszając gęstość objętościową komórek trzustki. Po leczeniu kanagliflozyną zwiększyła się gęstość nerwów przywspółczulnych w wysepkach i gęstość włókien nerwowych w naskórku, co poprawiło utratę niemielinizowanych drobnych włókien we wczesnym stadium DPN, zwiększając w ten sposób V .
W jakim celu stosuje się kanagliflozynę
1. Utrata masy ciała i działanie hipolipemizujące
Proszek kanagliflozynymoże znacznie zmniejszyć masę ciała u pacjentów z cukrzycą typu 2 z nadwagą lub otyłością, a wraz z wydłużeniem czasu leczenia kanagliflozyna może nadal odgrywać rolę w redukcji masy ciała. Wczesna utrata masy ciała kanagliflozyny jest spowodowana wydalaniem płynów spowodowanym działaniem natriuretycznym kanagliflozyny. Późniejsza utrata masy ciała jest spowodowana redukcją kalorii i wynikającą z tego redukcją masy tłuszczowej.
Po kuracji proszkiem odchudzającym kanagliflozyną, tłuszcz trzewny w jamie brzusznej i tłuszcz podskórny zmniejszyły się, a poziom adiponektyny wzrósł, co wskazuje, że kanagliflozyna może zmniejszyć odpowiedź zapalną tkanki tłuszczowej wywołaną otyłością. Ponadto kanagliflozyna hamuje odpowiedź zapalną układu nerwowego i mięśni szkieletowych poprzez wydalanie glukozy z moczem, zmniejszając toksyczność glukozy i poprawiając otyłość i zaburzenia metaboliczne związane z otyłością. Kanagliflozyna zwiększała zawartość mitochondrialnego DNA w białej tkance tłuszczowej i zwiększała ekspresję genów mitochondrialnych w adipocytach, takich jak PGC{3}}, NRF1, COX5b, CPT1b, Acadm i PPAR w adipocytach. Wpływa bezpośrednio na zużycie energii przez komórki tłuszczowe, poprawia pracę mitochondriów i utlenianie kwasów tłuszczowych w tkance tłuszczowej i komórkach tłuszczowych, zmniejsza masę ciała, masę tkanki tłuszczowej i masę WAT, hamuje hipertrofię komórek tłuszczowych, poprawia poziom cukru we krwi i zaburzenia metabolizmu lipidów we krwi spowodowane przez otyłość.

2. Działanie przeciwnadciśnieniowe
T2DM często towarzyszy wysokie ciśnienie krwi, które jest istotnym czynnikiem ryzyka powikłań, takich jak niewydolność serca i nasilone cukrzycowe uszkodzenie nerek. Kontrolowanie wysokiego ciśnienia krwi jest głównym celem zmniejszenia ryzyka sercowo-naczyniowego i nerek. Kanagliflozyna może znacznie obniżyć skurczowe ciśnienie krwi. W warunkach hiperglikemii nadmiar glukozy dostaje się do komórek kanalików proksymalnych nerki poprzez SGLT2, stymuluje produkcję angiotensynogenu w nerkach, aktywuje układ renina-angiotensyna w nerkach, zwiększa poziom angiotensyny II w nerkach, powoduje retencję sodu, wzrost ciśnienia tętniczego. Kanagliflozyna zmniejsza wytwarzanie RFT w PTC i zwiększa ekspresję AGT w nerkach poprzez blokowanie SGLT2, hamuje stres oksydacyjny w nerkach i osłabia infiltrację monocytów/makrofagów w kanalikach śródmiąższowych, zwłóknienie kanalików i proliferację komórek kory nerkowej, obniżając w ten sposób ciśnienie krwi.
3. Niższy poziom kwasu moczowego
U pacjentów z cukrzycą typu 2 zwykle występuje hiperurykemia, prowadząca do uszkodzenia wielu narządów docelowych, powodująca chorobę niedokrwienną serca, nadciśnienie, udar i inne powikłania oraz przyspieszające uszkodzenie nerek. Kanagliflozyna może znacznie zmniejszyć stężenie kwasu moczowego w surowicy i zmniejszyć o połowę ryzyko wystąpienia pierwszego epizodu i nawracających działań niepożądanych dny moczanowej. Mechanizm, za pomocą którego inhibitory SGLT2 zmniejszają stężenie kwasu moczowego, może polegać na zwiększaniu stężenia glukozy w świetle jelita, stymulowaniu wydalania kwasu moczowego w kanalikach proksymalnych za pośrednictwem izoformy 2 GLUT9 lub dowolnego innego transportera oraz hamowaniu wchłaniania zwrotnego kwasu moczowego za pośrednictwem izoformy 2 GLUT9, zmniejszając w ten sposób stężenie moczu we krwi poziom kwasu.
4. Ochrona układu krążenia
Pacjenci z cukrzycą mają różne czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego, a choroby sercowo-naczyniowe stały się główną przyczyną śmierci pacjentów z cukrzycą typu 2. Dlatego leczenie powinno nie tylko kontrolować poziom cukru we krwi w rozsądnym zakresie, ale także kontrolować czynniki sercowo-naczyniowe i inne czynniki ryzyka. Kanagliflozyna znacznie zmniejszała ryzyko zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych i zawału mięśnia sercowego niezakończonego zgonem.
Dysfunkcja komórek śródbłonka jest główną patogenezą cukrzycowej choroby naczyniowej. Kanagliflozyna jest inhibitorem proliferacji EC i syntezy DNA. Stymuluje ekspresję HO-1, enzymu przeciwutleniającego w komórkach mięśni gładkich naczyń poprzez szlak ROS-Nrf2 i hamuje angiogenezę. Może promować ścieżkę Akt-eNOS, hamować p38MAPK i zaawansowany system receptorów produktu końcowego glikacji zaawansowanego produktu końcowego glikacji, zmniejszać ekspresję cząsteczek zapalnych i stres oksydacyjny, łagodzić dysfunkcję komórek śródbłonka, odpowiedź zapalną naczyń i rozwój miażdżycy tętnic.

Fabryka
1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd ma swoją fabrykę do produkcji, wytwarzania i przechowywania produktów, więc ma odpowiednie zapasy. Xi'an Sonwu ma dobrze uporządkowany, czysty i uporządkowany dział produkcji. Pod Xi'an Sonwu naukowcy mogą stale opracowywać nowe produkty wysokiej jakości.
2. Xi'an Sonwu ma surowe wymagania dotyczące przydziału personelu od produkcji i testowania do sprzedaży. Aby zapewnić, że każdy produkt jest eskortowany, zapewnione jest rygorystyczne wsparcie danych i obsługa posprzedażna.


Certyfikat

Uszczelka

Logistyka

Oprócz gwarancji produktu, drugą najważniejszą rzeczą jest to, że klienci mogą płynnie odbierać towary. Tak więc Xi'an Sonwu dostarcza wszelkiego rodzaju kurierów zgodnie z różnymi potrzebami.

Często zadawane pytania
Zalecana dawka początkowa proszku odchudzającego kanagliflozyny wynosi 100 mg raz przed pierwszym posiłkiem dnia. W przypadku pacjentów, którzy tolerują dawkę 100 mg tego produktu raz na dobę, szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego jest większy lub równy 60 ml/min/1,73 m2 i wymagają dodatkowej kontroli glikemii; dawkę można zwiększyć do 300 mg raz na dobę. Proszę postępować zgodnie z zaleceniami lekarza w celu uzyskania szczegółowych informacji.
W przypadku pacjentów z niewydolnością wątroby pacjenci z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby nie będą mieli wpływu na stosowanie, a pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby nie są zalecani.
Sama kanagliflozyna nie zwiększa ryzyka hipoglikemii. W połączeniu z metforminą, inhibitorami DPP4 i innymi lekami ryzyko hipoglikemii jest również niewielkie. Jednak w połączeniu z pochodnymi sulfonylomocznika i insuliną może zwiększać ryzyko hipoglikemii i zasługuje na szczególną uwagę. U osób w podeszłym wieku przyjmujących takie leki, zwłaszcza z upośledzoną czynnością nerek i przesączaniem kłębuszkowym poniżej 60, należy również zwrócić uwagę na ryzyko hipotonii wywołanej przez te leki.
Jeśli chcesz poznać producenta kanagliflozyny, możesz skontaktować się z Xi'an Sonwu. Kliknij wiadomość e-mail, aby uzyskać wysoką jakośćproszek kanagliflozyny.
E-mail:sales@sonwu.com
Popularne Tagi: proszek kanagliflozyny, Chiny, dostawcy, producenci, fabryka, hurt, kup, cena, luzem, czysty, surowy, dostawa, na sprzedaż














