Proszek LCZ696

Co to jest LCZ696 (walsartan/sakubitryl)

Proszek LCZ696ma wiele nazw, takich jak sacubitril, walsartan, Entresto i mieszanka sacubitrilu z walsartanem. LCZ696, inhibitor neprylizyny receptora angiotensyny, stanowi stosunek 1:1 grupy anionowej walsartanu, inhibitora receptora angiotensyny i proleku AHU377 do niewydolności serca i nadciśnienia o zrównoważonym składzie. Receptory angiotensyny to receptory sprzężone z białkiem G, które pośredniczą w sercowo-naczyniowych i innych działaniach angiotensyny II. Neprylizyna jest endopeptydazą, która rozkłada endogenne peptydy wazoaktywne. Hamowanie neprylizyny zwiększa stężenie peptydów natriuretycznych, co przyczynia się do ochrony serca, naczyń krwionośnych i nerek.

Krótko mówiąc, jest to lek, który leczy niewydolność serca. Niewydolność serca to zagrażający życiu, wyniszczający stan, w którym serce nie może pompować wystarczającej ilości krwi, aby dostarczyć organizmowi. Objawy takie jak trudności w oddychaniu, zmęczenie i zatrzymanie płynów rozwijają się powoli i powodują postępujące pogorszenie, znacząco wpływając na jakość życia. LCZ696 jest eksperymentalnym lekiem początkowo wskazanym do leczenia pacjentów z niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową. Branża uważa, że ​​LCZ696 był jednym z najważniejszych postępów w dziedzinie kardiologii w ciągu ostatnich dziesięciu lat; jednocześnie w ciągu najbliższych kilku lat nie będzie leku w obszarze sercowo-naczyniowym, który mógłby konkurować z LCZ696. Więc jeśli potrzebujesz LCZ696, możesz poszukać dostawców LCZ696 z doświadczeniem w produkcji.

Certyfikat analizy

Gdzie kupić LCZ696

Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd. posiada bogate doświadczenie w światowym handlu i przemyśle zdrowotnym. Naleganie na wiarę i jakość na pierwszym miejscu to zasada naszej firmy. Xi'an Sonwu ściśle kontroluje jakość produktów, co oznacza, że ​​selekcja zaczyna się od surowców. Poza tym Xi'an Sonwu obsługuje każdy szczegół i maksymalnie redukuje koszty, dzięki czemu nasi klienci mogą uzyskać opłacalne produkty. Na tej podstawie klienci wyrazili dobre opinie na temat produktów. Więc poszukaj Xi'an Sonwu Biotech Co. ltd. przy zakupie LCZ696.

Xi'an Sonwu zapewnił jakość produktu i dostarczył próbkę. Oto ilość.

Dobry komentarz klientów

Jaki jest mechanizm działania LCZ696

LCZ696 to podwójnie działający inhibitor neprylizyny receptora angiotensyny o unikalnym sposobie działania, który ma zmniejszać stres w niewydolnych sercach. W szczególności wpływa na wzmocnienie naturalnych mechanizmów obronnych organizmu przed niewydolnością serca, zwiększenie poziomu peptydów natriuretycznych i innych endogennych peptydów wazoaktywnych oraz hamowanie układu renina-angiotensyna-aldosteron. LCZ696 łączy lek na nadciśnienie Diovan z eksperymentalnym lekiem AHU-377. AHU377 blokuje mechanizm działania dwóch peptydów, które grożą obniżeniem ciśnienia krwi, natomiast Diovan poprawia rozszerzenie naczyń krwionośnych, stymulując organizm do wydalania sodu i wody.

1. Hamowanie układu renina-angiotensyna-aldosteron

Układ RAAS odgrywa istotną rolę w patofizjologicznym mechanizmie powstawania i rozwoju niewydolności serca. Długotrwała aktywacja układu może prowadzić do nasilenia reakcji zapalnej i reakcji na stres oksydacyjny, promując przerost mięśnia sercowego, zwłóknienie śródmiąższowe, apoptozę kardiomiocytów i przebudowę komór. ACEI może zmniejszać syntezę angiotensyny II, która jest niezbędna w opóźnianiu przebudowy mięśnia sercowego i zmniejszaniu zdarzeń sercowo-naczyniowych. Ponadto ACEI może zapobiegać hydrolizie bradykininy i nasilać rozszerzanie naczyń za pośrednictwem bradykininy, hamując w ten sposób stan zwężenia naczyń u pacjentów z niewydolnością serca.

2. Hamowanie obojętnej endoteliny

Neutralna endotelina jest metalopeptydazą cynkową, która pośredniczy w efektach fizjologicznych, w tym w nieefektywności degradacji peptydu natriuretycznego. NEP może hamować degradację angiotensyny I, bradykininy i endoteliny-1, wpływając na hemodynamikę. Peptyd natriuretyczny to seria hormonów, które utrzymują równowagę wodno-sodową organizmu. Jego rodzina obejmuje przedsionkowe peptydy natriuretyczne, peptydy natriuretyczne typu B i typu C. Peptydy natriuretyczne mogą zmniejszać wydzielanie reniny przez proksymalne komórki kłębuszków nerkowych, zmniejszając w ten sposób produkcję angiotensyny II i aldosteronu w osoczu, pośrednio rozkurczając naczynia krwionośne, a jednocześnie wywierając efekt przerostu i włóknienia antymiocytów. Hamowanie obojętnej endoteliny oznacza również, że niepowodzenie degradacji peptydu natriuretycznego jest zmniejszone tak, że peptyd natriuretyczny może odgrywać lepszą rolę.

Jakie są skutki nerkowe LCZ696 u pacjentów z HF

Niewydolność serca jest końcowym stadium różnych chorób sercowo-naczyniowych, a badania nad jej leczeniem nigdy się nie skończyły. Początkowo naukowcy opracowali różne leki. Mimo to, ponieważ badanie wykazało, że stosowanie pojedynczych inhibitorów było ograniczone, nie wykazało klinicznych efektów terapeutycznych. Stąd zwrócono uwagę na preparaty złożone, spodziewając się podwójnego działania hamującego. Tak narodził się LCZ696.Proszek LCZ696r może szybko zostać rozpoznany przez kraje na całym świecie i wejść na międzynarodową scenę kliniczną. Próba PARADIGM-HF odegrała decydującą rolę jako kamień milowy. Badanie PARADIGM-HF jest najbardziej znaczącym i reprezentatywnym na świecie badaniem dotyczącym pacjentów z HFrEF, bezpośrednio wpływającym na aktualizację schematów leczenia HF. Różne międzynarodowe organizacje HF zaproponowały LCZ696 jako rekomendację klasy I w leczeniu objawowej HFrEF i jest to pierwszy wybór w leczeniu nowego kamienia milowego w HF.

Badanie PARADIGM-HF było randomizowanym, podwójnie ślepym badaniem porównującym LCZ696 z enalaprylem w leczeniu przewlekłej objawowej HF w HFrEF. Do tego badania włączono łącznie 8 442 pacjentów z HFrEF. Kryteriami włączenia były: klasa czynności serca II-IV wg NYHA, frakcja wyrzutowa lewej komory mniejsza lub równa 40 procent , peptyd natriuretyczny typu B większa lub równa 150 pg/ml lub N-końcowa pro-B -typ peptydu natriuretycznego Większe lub równe 600 pg/ml, uprzednio otrzymane leczenie ACEI/ARB. Wyniki pokazały, że w porównaniu z grupą enalaprylu, w grupie LCZ696 spadła o 20 procent śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych. Odsetek hospitalizacji z powodu HF spadł o 21 procent, w tym całkowita śmiertelność odpowiednio o 17,0 procent i 19,8 procent, a objawy HF i ograniczenia fizyczne zostały złagodzone. Wyniki są sporadyczne w poprzednich badaniach klinicznych leczenia HF. Wynik ten w pełni potwierdził skuteczność LCZ696 u pacjentów z HF, czy to w przypadku zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych, hospitalizacji z powodu HF, zgonu z dowolnej przyczyny, czy też w objawach HF i ograniczeniach fizycznych. Uzyskano znaczną poprawę, a jednocześnie nie wystąpiły poważne działania niepożądane, takie jak ciężki obrzęk naczynioruchowy, a częstość występowania innych działań niepożądanych była również niska.

Co to jest lek LCZ696 stosowany w leczeniu

1. Wysokie ciśnienie krwi

Nie ma pełnej i ostatecznej oceny skuteczności i bezpieczeństwa działania przeciwnadciśnieniowego LCZ696. Ze względu na jednostronną wiedzę na temat NEP ludzie obawiają się, że długotrwałe stosowanie LCZ696 zahamuje degradację białka α-amyloidu, a agregacja i odkładanie się białka α-amyloidu może zwiększyć częstość występowania choroby Alzheimera. Zagraniczni uczeni badali przeciwnadciśnieniowe działanie LCZ696 i zaproponowali potencjał LCZ696 jako leku przeciwnadciśnieniowego. Główne badania koncentrują się na zastosowaniu LCZ696 w izolowanym nadciśnieniu skurczowym u osób starszych.

W eksperymencie dotyczącym roli LCZ696 u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem omówiono skuteczność przeciwnadciśnieniową i bezpieczeństwo LCZ696. W tym badaniu porównawczym LCZ696 i olmesartanu, które trwało od 4 do 52 tygodni, LCZ696 może skuteczniej obniżać skurczowe ciśnienie krwi w pozycji siedzącej, rozkurczowe ciśnienie krwi w pozycji siedzącej, dynamiczne skurczowe ciśnienie krwi i dynamiczne rozkurczowe ciśnienie krwi w punkcie końcowym od 4 do 12 tygodni. Ponadto, w porównaniu z grupą olmesartanu, msSBP w grupie LCZ696 miało bardziej znaczący spadek, który mógł trwać przez 52 tygodnie. Zdarzenia niepożądane również mieszczą się w dopuszczalnym zakresie. Podsumowując, LCZ696 może być stosowany jako lek selektywny w leczeniu nadciśnienia skurczowego lub izolowanego nadciśnienia skurczowego u osób starszych.

2. Arytmia komorowa

Badanie PARADIGM-HF potwierdziło, że LCZ696 może zmniejszyć ryzyko nagłej śmierci sercowej z 1,8% do 1,5% i przedwczesnego skurczu komorowego z 2% do 1,5%. Prospektywne badanie 120 pacjentów z wszczepionymi kardiowerterami-defibrylatorami wykazało, że LCZ696 może znacząco zmniejszyć epizody nieutrwalonego częstoskurczu komorowego.

3. Choroba niedokrwienna serca

Przebudowa serca po zawale mięśnia sercowego odgrywa zasadniczą rolę w rozwoju HF, która z kolei ewoluuje w miarę postępu przebudowy serca. Przebudowę komór po zawale mięśnia sercowego badano przez analizę 60 transkryptomów mięśnia sercowego. Wyniki pokazały, że LCZ696 może przeciwdziałać śmierci kardiomiocytów i przebudowie lewej komory. W mysim modelu eksperymentalnego ostrego zawału mięśnia sercowego stwierdzono, że LCZ696 znacząco hamuje wytwarzanie cytokin prozapalnych, aktywność metaloproteinazy macierzy -9 i aldosteronu, jednocześnie wzmacniając układ peptydów natriuretycznych.

LCZ696 Skutki uboczne

Istnieją znaczne kontrowersje dotyczące możliwych skutków ubocznych długotrwałego stosowania LCZ696 u ludzi, w tym obrzęku naczynioruchowego, raka, zapalenia oskrzeli, zapalenia i choroby Alzheimera. Jednym z najbardziej kontrowersyjnych jest to, że wpłynie to na funkcje neurologiczne. Donoszono, że LCZ696 może odgrywać rolę kardioprotekcyjną poprzez hamowanie degradacji bradykininy, przynajmniej w pewnym stopniu. Jednak wzrost poziomu bradykininy zwiększa ryzyko wystąpienia obrzęku naczynioruchowego i powoduje gromadzenie się amyloidu w postaci blaszek zapalenia nerwu, upośledzając funkcje poznawcze.

Fabryka

1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. ma fabrykę do produkcji, wytwarzania i przechowywania produktów, więc zapasy są wystarczające. Xi'an Sonwu ma dobrze uporządkowany, czysty i uporządkowany dział produkcji. Pod Xi'an Sonwu naukowcy mogą stale opracowywać nowe produkty wysokiej jakości.

2. Xi'an Sonwu ma surowe wymagania dotyczące personelu od produkcji i testowania po sprzedaż. Zapewnij eskortę dla każdego produktu i zapewnij bezkompromisową obsługę danych i obsługę posprzedażną.

Certyfikat

Pakiet

Logistyka

Xi'an Sonwu gwarantuje ilość produktu i pomaga klientom w bezpiecznym odbiorze towaru. Dlatego Xi'an Sonwu dostarczy różnych kurierów zgodnie z różnymi potrzebami.

Często zadawane pytania

Klinicznie, powszechnie stosowana dawka początkowa tego leku wynosi 100 mg/raz, dwa razy dziennie. Możesz także zmienić dawkę w zależności od efektu terapeutycznego, a najwyższa dawka może wynosić do 200 mg / raz dwa razy dziennie. Należy jednak mieć na uwadze, że sakubitryl może powodować obrzęk naczynioruchowy, dlatego konieczne jest odstawienie leków ACEI/ARB na co najmniej 36 godzin przed rozpoczęciem leczenia LCZ696.

Jeśli chcesz poznać cenę LCZ696, możesz skontaktować się z Xi'an Sonwu. Kliknij wiadomość e-mail, aby uzyskać wysoką jakośćProszek LCZ696.

E-mail:sales@sonwu.com

Popularne Tagi: proszek lcz696, Chiny, dostawcy, producenci, fabryka, hurt, kup, cena, luzem, czysty, surowy, dostawa, na sprzedaż