Jakie leki mogą wpływać na flurbiprofen

Co to jest flurbiprofen

Flurbiprofen w proszkujest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym stosowanym głównie w celu złagodzenia bólu i zmniejszenia stanu zapalnego. Należy do klasy NLPZ kwasu fenylopropionowego, które łagodzą ból i stany zapalne poprzez zmniejszenie produkcji substancji chemicznych związanych ze stanem zapalnym. Jest klinicznie odpowiedni w reumatoidalnym zapaleniu stawów, chorobie zwyrodnieniowej stawów, zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa itp. Może być również stosowany w objawowym leczeniu chorób tkanek miękkich, takich jak skręcenia i nadwyrężenia oraz łagodnego i umiarkowanego bólu, takiego jak bolesne miesiączkowanie, ból pooperacyjny i ból zęba. Należy do propionianowej klasy NLPZ i ma podobne działanie do innych NLPZ, takich jak aspiryna i ibuprofen. Flurbiprofen wywiera swoje działanie poprzez hamowanie cyklooksygenazy (COX), zmniejszając w ten sposób syntezę prostaglandyn. Te prostaglandyny to substancje wytwarzane w organizmie, które mogą powodować ból i stany zapalne. Flurbiprofen w postaci proszku przeciwzapalnego jest coraz szerzej stosowany w życiu codziennym. Jeśli potrzebujesz surowego flurbiprofenu, nie wahaj się skontaktować z Xi'an Sonwu.

W jakim celu stosuje się flurbiprofen

Czysty flurbiprofen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, który łagodzi ból oraz zmniejsza gorączkę i stany zapalne. Jego działanie zmniejsza ból i stany zapalne poprzez hamowanie tworzenia prostaglandyn, zwłaszcza COX-2. COX{2}} to klasa enzymów syntetyzujących prostaglandyny, głównie w tkankach uszkodzonych i objętych stanem zapalnym. Jest to kluczowa cząsteczka w odpowiedzi zapalnej, regulująca ból, stany zapalne, wytwarzanie ciepła i uszkodzenia tkanek. Podczas tych procesów prostaglandyny wytwarzane przez COX{3}} indukują rozszerzenie naczyń krwionośnych, agregację płytek krwi, uwalnianie mediatorów stanu zapalnego i modulację przekaźnictwa nerwowego.
Celem flurbiprofenu jest COX-2, który może zmniejszać ból i stany zapalne poprzez hamowanie aktywności COX-2. Należy jednak zauważyć, że COX-1 jest także enzymem biorącym udział w syntezie prostaglandyn. Mimo to odgrywa również istotną rolę ochronną w normalnych komórkach, taką jak promowanie wzrostu błony śluzowej żołądka i utrzymanie funkcji nerek. COX jest ważnym enzymem, który odgrywa kluczową rolę w reakcjach zapalnych, a jego kataliza może przekształcić kwas arachidonowy (AA) w szereg substancji biologicznie czynnych. Wśród nich prostaglandyna jest znaczącym mediatorem odpowiedzi zapalnej, więc hamowanie COX może pełnić rolę przeciwzapalną i przeciwbólową.
Oprócz hamowania COX-2 flurbiprofen ma również inne działanie farmakologiczne. Na przykład może również hamować funkcję eozynofili oraz zmniejszać naciek i wydalanie komórek zapalnych. Ponadto flurbiprofen może również zapobiegać zakrzepicy poprzez hamowanie agregacji płytek krwi. Chociaż działanie przeciwzakrzepowe leku jest stosunkowo słabe, flurbiprofen może zmniejszyć powikłania zakrzepowe w niektórych szczególnych przypadkach, takich jak wymiana zastawki serca i operacja tętniaka.

Wskazania
1. (1) Zapobieganie bezsoczewkowemu torbielowatemu obrzękowi punktowemu po usunięciu soczewki w chirurgii okulistycznej.
(2) Leczenie zapalenia przedniego odcinka oka po operacji usunięcia zaćmy i trabekuloplastyki laserem argonowym.
(3) Hamowanie zwężenia źrenicy podczas operacji.
2. Jest klinicznie stosowany do hamowania zwężenia źrenicy podczas operacji oka wewnętrznego i pooperacyjnego przeciwzapalnego. Leczenie stanów zapalnych po trabekuloplastyce laserowej i innych tkankach odcinka przedniego. Ma również działanie terapeutyczne w przypadku olbrzymiego brodawkowatego zapalenia spojówek, zapalenia przedniego odcinka błony naczyniowej oka oraz torbielowatego obrzęku plamki spowodowanego soczewkami kontaktowymi.
3. Na reumatoidalne zapalenie stawów.

Jakie leki mogą wpływać na flurbiprofen

1. Skojarzenie flurbiprofenu z acenokumarolem, dikumarolem, fenprokumonem, eptyfibatydem, heparyną drobnocząsteczkową, anizindionem, fenindionem, warfaryną itp., powodujące zwiększone ryzyko krwawienia.
2. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania flurbiprofenu z alendronianem sodu, ponieważ oba mogą powodować podrażnienie przewodu pokarmowego.
3. W połączeniu z blokerami kanału wapniowego zwiększa się ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.

4. Dziki rumianek może zwiększać częstość występowania działań niepożądanych flurbiprofenu, zwłaszcza uszkodzeń przewodu pokarmowego i nerek, ponieważ dziki rumianek ma również działanie hamujące prostaglandyny.
5. W połączeniu z ketorolakiem zwiększa się stymulacja przewodu pokarmowego, a w ciężkich przypadkach może wystąpić wrzód trawienny, krwawienie z przewodu pokarmowego i (lub) perforacja. Łączne stosowanie powinno być zabronione.
6. W przypadku stosowania w połączeniu z litem szybkość klirensu litu zmniejsza się, a ryzyko zatrucia litem wzrasta.
7. W połączeniu z metotreksatem zmniejsza się klirens metotreksatu, zwiększa się ryzyko zatrucia i mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość i toksyczne uszkodzenie nerek.
8. W połączeniu z cyklosporyną zwiększa się toksyczność tej ostatniej i mogą wystąpić reakcje takie jak uszkodzenie funkcji nerek, cholestaza i parestezje, a mechanizm działania jest nadal niejasny.
9. Łączenie lewofloksacyny, loxofloksacyny i flurbiprofenu może zwiększać ryzyko wystąpienia padaczki. Możliwym mechanizmem jest hamowanie GABA, prowadzące do pobudzenia ośrodkowego układu nerwowego.
10. Kiedy flurbiprofen jest łączony z aspiryną, stężenie flurbiprofenu w surowicy zmniejsza się o około 50 procent, więc nie należy ich stosować razem.
11. Flurbiprofen może hamować metabolizm pochodnych sulfonylomocznika i zwiększać ryzyko hipoglikemii.
12. Flurbiprofen może zmniejszać przeciwnadciśnieniowe działanie blokerów receptorów beta-adrenergicznych.
13. Ponieważ flurbiprofen może zmniejszać wytwarzanie prostaglandyn w nerkach w połączeniu z diuretykami pętlowymi i tiazydowymi, działanie moczopędne i przeciwnadciśnieniowe leków moczopędnych będzie osłabione.

14. W połączeniu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas działanie moczopędne będzie osłabione i może wystąpić hiperkaliemia lub toksyczne uszkodzenie nerek.
15. Połączenie inhibitorów konwertazy angiotensyny z flurbiprofenem zmniejsza działanie przeciwnadciśnieniowe i natriuretyczne tych pierwszych.
16. Flurbiprofen w połączeniu z lekami immunosupresyjnymi może powodować ostrą niewydolność nerek, a mechanizm działania nie jest jeszcze dokładnie określony.
17. W niektórych badaniach wykazano, że przyjmowanie flurbiprofenu, a następnie acetazolamidu flurbiprofenu może zwiększać szybkość wiązania acetazolamidu z białkami osocza, ale nie ma to znaczenia statystycznego. Flurbiprofen również nieznacznie zwiększał objętość dystrybucji acetazolamidu w stanie stacjonarnym (istotne statystycznie), ale nie miał istotnego wpływu na klirens acetazolamidu, okres półtrwania ani pole pod krzywą. Flurbiprofen jest zatem bezpieczniejszy niż aspiryna u pacjentów otrzymujących acetazolamid.

Często zadawane pytania
Podczas stosowania tego leku należy zwrócić uwagę na:

Nie należy przyjmować z innymi NLPZ, w tym z aspiryną, aby uniknąć interakcji lekowych.
Proszę nie przyjmować go przez dłuższy czas, ponieważ długotrwałe stosowanie może powodować działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, wątroby i nerek.
Proszę nie używać go w czasie ciąży i karmienia piersią.
Przed zażyciem należy powiedzieć lekarzowi o alergiach na leki, wszelkich lekach na receptę lub bez recepty, których używasz, oraz o swojej historii medycznej.
Jeśli chcesz poznać producenta flurbiprofenu, możesz skontaktować się z Xi'an Sonwu.
E-mail:sales@sonwu.com