Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej profesjonalnych producentów i dostawców proszku osavampatora w Chinach. Serdecznie witamy w sprzedaży hurtowej proszku osavampatora luzem na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępne są produkty wysokiej jakości i rozsądna cena.
Co to jest Osavampator
Proszek Osavampatora, znany również jako proszek TAK-653 lub proszek NBI-1065845, to drobnocząsteczkowy związek opracowywany do leczenia zaburzeń neurologicznych i psychiatrycznych. Należy do klasy związków zwanych dodatnimi modulatorami allosterycznymi receptora AMPA (AMPA PAM). Osavampator, w przeciwieństwie do bezpośrednich agonistów receptorów, zwiększa aktywność receptora AMPA jedynie wtedy, gdy obecny jest naturalny neuroprzekaźnik, glutaminian. Może to poprawić komunikację synaptyczną, jednocześnie zmniejszając możliwość nadmiernej aktywacji receptorów. Głównym zaburzeniem depresyjnym (MDD) jest główny stan, w leczeniu którego stosuje się NBI-1065845, zwłaszcza jako leczenie uzupełniające u osób, które źle reagują na inne leki przeciwdepresyjne. W przedklinicznych i wczesnych badaniach klinicznych analizowano także możliwy wpływ tego związku na choroby neuropsychiatryczne i sprawność poznawczą. W przeciwieństwie do tradycyjnych leków przeciwdepresyjnych, które działają głównie na neuroprzekaźniki monoaminowe, wczesne badania wskazują, że zwiększenie aktywacji receptora AMPA może dość szybko poprawić nastrój i wydajność poznawczą.

W badaniach klinicznych oceniano bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wstępną skuteczność tego leku. Aktualne dane wskazują, że związek ten był ogólnie-dobrze tolerowany w badanej populacji, jednak potrzebne są dalsze badania, aby w pełni określić jego-długoterminowe bezpieczeństwo i korzyści terapeutyczne. Osawapatox jest obecnie wciąż na etapie badań i nie uzyskał jeszcze powszechnej zgody organów regulacyjnych na rutynowe stosowanie kliniczne. Jeśli potrzebujesz Osavampatora, Xi'an Sonwu może go dostarczyć. Xi'an Sonwu nie może się doczekać wiadomości od Ciebie.
Certyfikat analizy
|
ELEMENTY TESTOWE |
SPECYFIKACJA |
WYNIK |
|
Wygląd |
Proszek biały do żółtego |
Zgodny |
|
Rozpuszczalność |
Słabo rozpuszczalny w chlorofomie i 96% alkohol etylowy, praktycznie nierozpuszczalny w woda |
Zgodny |
|
Identyfikacja |
IR |
Zgodny |
|
UV |
Zgodny |
|
|
Powinien wykazywać dodatnią reakcję chlorków i bromków |
Zgodny |
|
|
Powiązana substancja |
Pojedyncze zanieczyszczenie Mniejsze lub równe 0,5% |
Zgodny |
|
Zanieczyszczenia ogółem Mniejsze lub równe 5,0% |
Zgodny |
|
|
Zawartość wilgoci |
3.0%~~4.0% |
3.7% |
|
Pozostałość po zapłonie |
Mniejszy lub równy 0. 1% |
Zgodny |
|
Ciężkiego metalu |
Mniejsze lub równe 10 ppm |
Zgodny |
|
Pozostałości rozpuszczalników |
NMT 0,4% |
0.02% |
|
Analiza |
99%~ 101% |
99.6% |
|
Wniosek |
Zgodny ze standardem korporacyjnym |
|
TAK-653 Kup online
Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. ma rozległe doświadczenie w handlu światowym i branży opieki zdrowotnej. Naszą naczelną zasadą jest trzymanie się zasad-opartych na wierze i-jakości stawianych na pierwszym miejscu. Ściśle kontrolujemy jakość produktów, co oznacza, że selekcję rozpoczynamy od surowców. Dodatkowo dbamy o każdy szczegół i minimalizujemy koszty, dzięki czemu nasi klienci otrzymują-opłacalne produkty. Na tej podstawie klienci wystawili wiele pozytywnych opinii na temat naszych produktów. Kupując Osavampator, poszukaj Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd.
Xi'an Sonwu zapewnia jakość produktu i na życzenie może dostarczyć próbki. Oto ilość.
|
Forma Osavampatora |
Przykładowa kwota |
MOQ |
|
Proszek |
1g |
1g |
Dobry komentarz klientów

Usługa OEM
Xi'an Sonwu może zapewnić wysoką-jakośćProszek Osavampatora.
Dzięki temu klienci mogą dostosować kapsułki, jakie chcą. Istnieje możliwość dostarczenia poniższych elementów.
Niestandardowe butelki (rozmiar, kolor, materiał, styl)
Opakowanie niestandardowe (opakowanie z folii próżniowej, pudełko, bęben)
Etykieta niestandardowa (folia malarska, folia matowa, maska optyczna)
Mechanizm działania Osavampatora
TAK-653 jest dodatnim modulatorem allosterycznym (PAM) receptora kwasu -amino-3-hydroksy-5-metylo-4-izoksazolopropionowego (AMPA). Zamiast bezpośrednio aktywować receptor, wiąże się z miejscem allosterycznym na receptorze AMPA i wzmacnia odpowiedź receptora na endogenny neuroprzekaźnik, glutaminian. Mechanizm ten zwiększa pobudzającą transmisję synaptyczną przy zachowaniu prawidłowej regulacji fizjologicznej, zmniejszając w ten sposób ryzyko nadmiernej aktywacji receptorów.
Zwiększa plastyczność synaptyczną, niezbędny mechanizm uczenia się, pamięci i adaptacyjnych funkcji mózgu, poprzez wzmacnianie aktywacji receptora AMPA. Uwolnienie mózgowego-czynnika neurotroficznego (BDNF) i aktywacja kaskad sygnalizacyjnych związanych z przeżyciem neuronów, przebudową synaptyczną i neuroplastycznością należą do dalszych wewnątrzkomórkowych szlaków sygnalizacyjnych, które są wzmacniane przez zwiększoną aktywność receptora AMPA. Uważa się, że te efekty wpływają na jego potencjalne właściwości przeciwdepresyjne i-poprawiające funkcje poznawcze.

Wpływa na szlak neurotransmisji glutaminergicznej, który jest niezbędny dla sygnalizacji pobudzającej w mózgu, w przeciwieństwie do innych leków przeciwdepresyjnych, które głównie podnoszą poziom neuroprzekaźników monoaminowych, takich jak serotonina czy noradrenalina. Naprawiając uszkodzone połączenia synaptyczne obserwowane w chorobach neuropsychiatrycznych, modyfikacja tej ścieżki może skutkować szybszą poprawą nastroju i wydajności poznawczej.
Badania przedkliniczne wykazały, że NBI-1065845 wzmacnia-długoterminowe wzmocnienie (LTP), proces elektrofizjologiczny uważany za komórkową podstawę uczenia się i pamięci. Wczesne badania kliniczne sugerują również, że związek ten może poprawić funkcjonowanie sieci neuronowej bez powodowania znaczącej nadmiernej stymulacji receptorów AMPA, co wspiera jego rozwój jako potencjalnie dobrze tolerowanego leku w leczeniu dużych zaburzeń depresyjnych (MDD) i innych zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego.
Poprawiając transmisję synaptyczną za pośrednictwem glutaminianu-, wzmacniając komunikację neuronową, pobudzając neuroplastyczność i korzystną regulację receptorów AMPA, NBI-1065845 wywołuje efekty farmakologiczne. Ten unikalny mechanizm odróżnia go od konwencjonalnych leków przeciwdepresyjnych i oferuje realną opcję leczenia schorzeń związanych ze zmniejszoną plastycznością mózgu i zmienioną funkcją synaps.
Jakie są wyniki fazy 2 Osavampatora
Dostępne wyniki fazy 2 SAVITRI dla NBI-1065845 są zachęcające, szczególnie w przypadku dawki 1 mg raz na dobę u dorosłych z ciężkimi zaburzeniami depresyjnymi (MDD), u których odpowiedź na co najmniej jeden lek przeciwdepresyjny była niewystarczająca.
1. Projekt badania
Faza: 2 (SAVITRI)
Projekt: randomizowane, podwójnie-maskowane,-kontrolowane placebo, wieloośrodkowe
Uczestnicy: 183 osoby dorosłe z MDD
Grupy zabiegowe:
Placebo
Osavampator 1 mg raz na dobę
Osavampator 3 mg raz na dobę
Czas trwania leczenia: 8 tygodni
Podstawowa miara skuteczności: zmiana wyniku MADRS (skala oceny depresji Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale) w dniach 28. i 56.
2. Wyniki skuteczności
Dawka 1 mg
Dawka 1 mg dawała najsilniejsze rezultaty.
Dzień 28
Poprawa MADRS w porównaniu z placebo:
−4,3 punktu
P.=0.0159 (istotne statystycznie)
Dzień 56
Poprawa MADRS w porównaniu z placebo:
−6,9 punktów
P = 0.0018
Wielkość efektu: 0,73, co jest ogólnie uważane za umiarkowany-do-duży efekt leczenia.
W porównaniu z pacjentami otrzymującymi placebo prawdopodobieństwo osiągnięcia zarówno odpowiedzi klinicznej, jak i remisji było również większe.
Dawka 3 mg
Co ciekawe, dawka 3 mg nie była skuteczniejsza niż dawka 1 mg.
Zaobserwowano poprawę w zakresie oceny depresji, ale nie osiągnęła ona istotności statystycznej w porównaniu z placebo (nominalny P w dniu 56.=0.0573).
Sugeruje to, że NBI-1065845 może nie wykazywać prostej zależności dawka-odpowiedź, ponieważ w tym badaniu niższa dawka okazała się bardziej skuteczna niż wyższa dawka.

3. Bezpieczeństwo i tolerancja
W badaniu fazy 2 wykazano korzystny profil bezpieczeństwa:
Żadnych zgonów
Brak poważnych zdarzeń niepożądanych-związanych z leczeniem
Brak zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu
Ogólnie dobrze tolerowany w obu poziomach dawek
Najczęściej zgłaszane działania niepożądane były łagodne i zgodne z tymi zgłaszanymi we wcześniejszych badaniach klinicznych, w tym ból głowy, senność i zapalenie nosogardzieli.
Skutki uboczne Osavampatora
TAK-653 jest wciąż lekiem testowanym, dlatego jego profil bezpieczeństwa opiera się na badaniach klinicznych, a nie na doświadczeniach po- wprowadzeniu leku na rynek. Ogólnie dostępne badania sugerują, że był on ogólnie dobrze tolerowany, a większość działań niepożądanych miała nasilenie łagodne do umiarkowanego. We wczesnych badaniach klinicznych nie zgłaszano często poważnych działań niepożądanych związanych z leczeniem.
1. Często zgłaszane działania niepożądane
Do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych należą:
Senność (senność)
Ból głowy
Zapalenie nosogardła (częste objawy przeziębienia)
Były to najczęstsze zdarzenia obserwowane w badaniach na zdrowych ochotnikach, a niektóre z nich wystąpiły także u uczestników otrzymujących placebo-.
2. Mniej częste skutki uboczne
Inne działania niepożądane zgłaszane podczas badań klinicznych obejmowały:
Mdłości
Biegunka
Wymioty
Zmęczenie
Kaszel
Nadmierna potliwość (zwiększona potliwość)
Zdarzenia te były na ogół rzadkie i występowały u niewielkiego odsetka uczestników.
3. Uwagi dotyczące bezpieczeństwa
Badania kliniczne wykazały, że:
Większość działań niepożądanych miała charakter łagodny lub umiarkowany.
W badaniach wczesnej fazy nie zgłoszono żadnych poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z NBI-1065845.
Nie zaobserwowano żadnych klinicznie znaczących zmian w parametrach życiowych, elektrokardiogramie (EKG) ani w rutynowych badaniach laboratoryjnych.
Co ważne, w dotychczas przeprowadzonych badaniach na ludziach nie zgłoszono żadnych przypadków drgawek, objawów dysocjacyjnych ani euforii.
4. Rozważania przedkliniczne
Badania na zwierzętach wykazały drgawki przy wysokich poziomach narażenia i pewne objawy neuropatologiczne u niektórych gatunków. Odkrycia te wykorzystano do ustalenia granic bezpieczeństwa w badaniach klinicznych na ludziach, a dawki oceniane u ludzi wybrano tak, aby pozostawały znacznie poniżej tych progów narażenia.
Fabryka
1. Xi'an Sonwu ma fabrykę z wystarczającą ilością zapasów. Ponadto Xi'an Sonwu może poszczycić się czystym i dobrze- zorganizowanym działem produkcyjnym wyposażonym w zaawansowane maszyny. Pod kierownictwem firmy naukowcy nadal opracowują nowe produkty, aby sprostać potrzebom klientów.
2. Xi'an Sonwu dysponuje zaawansowanym sprzętem testującym i profesjonalnym personelem testującym, co pokazuje, że celem Xi'an Sonwu jest dostarczanie dokładnych i skutecznych danych oraz dobrej obsługi.


Certyfikat

Uszczelka

Aktualizacja logistyki
Oprócz zagwarantowania jakości produktu, najważniejszą rzeczą jest to, że klienci otrzymają towar bezproblemowo. Dlatego Xi'an Sonwu oferuje różnych kurierów, aby zaspokoić różne potrzeby.

Często zadawane pytania
1. Jak zapytać?
Można się z nami skontaktować telefonicznie, e-mailem lub za pośrednictwem mediów społecznościowych.
2. Jak gwarantujecie jakość produktów?
Każda partia musi zostać przetestowana, a klient może otrzymać certyfikat COA. Dodatkowo wszystkie produkty przechodzą m.in. badania HPLC, UV, GC, TLC. Współpracujemy także z podmiotami trzecimi, takimi jak SGS.
3. Jak pakujesz i przechowujesz?
Opakowanie: użyj zapieczętowanych-eksportowych bębnów i zapieczętowanych-próżniowo opakowań foliowych lub zapakuj towar zgodnie z życzeniem klienta.
Przechowywanie: Przechowywać w suchym i chłodnym miejscu, z dala od światła słonecznego.
Aby uzyskać informacje ntProszek Osavampatora, skontaktuj się z Xi'an Sonwu. Kliknij link e-mail, aby otrzymać-wysokiej jakości dostawę proszku TAK-653.
E-mail:sales@sonwu.com
Popularne Tagi: proszek osavampator, Chiny, dostawcy, producenci, fabryka, hurtownia, zakup, cena, luzem, czysty, surowy, dostawa, na sprzedaż














